A propos de moi
Scientifique de formation, j’ai obtenu mon premier poste comme Responsable Qualité et Affaires Réglementaires au sein d’une société spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux implantables actifs.
En 2004, je deviens Responsable QSE dans une entreprise de prestation de services travaillant pour 4 secteurs d’activité différents dont le médical, le pharmaceutique, le semi-conducteur et l’automobile.
Tout en exerçant mon activité de salarié, j’obtiens ma certification d’auditeur ICA QSE et au cours de l’année 2009, je créé ma propre structure pour pouvoir réaliser des audits tierce partie.
Fin 2010, je deviens Consultante indépendante à temps plein et m’oriente dans la mise en place et la gestion de système de management QSE selon les référentiels ISO 9001, ISO 14001 et OHSAS 18001.
Mes 10 années d’expérience dans le médical m’ont permis de me spécialiser dans la mise en œuvre de système qualité appliqué aux dispositifs médicaux selon l’ISO 13485 et la Directive 93/42/CE.
Récemment, grâce à ma validation du référentiel ISO 45001:2018, je vous aide à montrer votre engagement auprès de vos employés en termes de santé et de sécurité au travail.
